QU’EST LE SYNDROME DE MORTON ?

Le syndrome de Morton, également connu sous le nom de névrome de Morton, est une pathologie douloureuse de l’avant-pied. Il se caractérise par une compression du nerf digital du 2e ou 3e espace intermétatarsien, provoquant des douleurs telles que des brûlures, échauffements, engourdissements et sensations électriques sous la plante du pied et/ou dans certains orteils. Ce syndrome est favorisé par des microtraumatismes répétés, le port de chaussures serrées ou à talons hauts, ainsi que par des anomalies morphologiques du pied comme l’Hallux Valgus. Les symptômes incluent une douleur vive entre le 3e et 4e orteil, des sensations électriques, des engourdissements et des picotements. Le diagnostic est généralement clinique et peut être confirmé par des examens d’imagerie comme l’échographie ou l’IRM. Le traitement peut être médical avec des orthèses ou des infiltrations de corticoïdes, mais peut nécessiter une intervention chirurgicale en cas d’échec du traitement médical ou si le nerf est volumineux

Quels sont les facteurs de risque du syndrome de morton?

Les facteurs de risque du syndrome de Morton incluent :

Le port de chaussures étroites, de talons hauts ou de modèles inadaptés à la morphologie du pied.

Des anomalies morphologiques du pied comme les hallux valgus, les griffes d’orteils, les pieds plats ou creux.

La pratique excessive de sports athlétiques soumettant le pied à des impacts répétés.

Un surpoids.

Des troubles neurologiques.

Ces facteurs peuvent favoriser la compression du nerf digital intermétatarsien et contribuer au développement du syndrome de Morton

Quels sont les antécédents neurologiques qui peuvent favoriser le syndrome de morton?

Les antécédents neurologiques qui peuvent favoriser le syndrome de Morton incluent des troubles neurologiques préexistants qui peuvent augmenter la sensibilité du nerf digital intermétatarsien à la compression. Ces troubles peuvent rendre le nerf plus vulnérable aux microtraumatismes répétés et aux irritations nerveuses, contribuant ainsi au développement du syndrome de Morton. Il est essentiel de différencier la névralgie de Morton d’autres affections neurologiques pour assurer un traitement adéquat, car les symptômes peuvent être similaires à ceux d’autres pathologies comme le neurofibrome et le neurinome traumatique

Quels sont les examens nécessaires pour détecter les antécédents neurologiques chez les personnes atteintes du syndrome de morton?

Pour détecter les antécédents neurologiques chez les personnes atteintes du syndrome de Morton, plusieurs examens peuvent être nécessaires :

Examen clinique : Le podologue ou le médecin généraliste peut évoquer le diagnostic en palpant le pied et en localisant la douleur correspondant à la compression du nerf digital intermétatarsien.

Échographie du pied : L’échographie du pied est l’examen de référence pour confirmer le diagnostic et évaluer la présence de lésions nerveuses ou d’autres anomalies neurologiques.

Radiographie du pied : La radiographie du pied en charge peut être utilisée pour identifier des anomalies osseuses qui pourraient contribuer au syndrome de Morton.

Électromyogramme : L’électromyogramme est un examen neurologique qui évalue l’état des nerfs et des muscles. Cela peut être utile pour évaluer la fonction du nerf digital intermétatarsien et détecter toute anomalie neurologique.

Interrogatoire approfondi : Le podologue ou le médecin généraliste peut interroger le patient sur ses antécédents médicaux, interventions chirurgicales, traumatismes, maladies et allergies pour détecter des prédispositions à des troubles neurologiques.

Analyse des symptômes et des résultats d’imagerie : L’analyse des symptômes du syndrome de Morton, des résultats d’imagerie et la synthèse de ces informations avec les antécédents médicaux sont essentiels pour détecter les antécédents neurologiques qui pourraient favoriser le syndrome de Morton.

En combinant ces approches, les professionnels de santé peuvent identifier les antécédents neurologiques susceptibles de contribuer au développement du syndrome de Morton chez les patients.